Planeta Venus | 12 de febrero, 2024
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Topeka, KS– A principios de este mes, el Programa de Detección Para Recién Nacidos (KS-NBS) del Departamento de Salud y Medio Ambiente de Kansas (KDHE) comenzó a realizar pruebas de detección de adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X (X-ALD).
La medida se alinea con el Panel de Detección Uniforme Recomendado, que es la directriz nacional para las pruebas realizadas a los recién nacidos. "Estamos muy entusiasmados de poder agregar pruebas de X-ALD a nuestro proceso de detección", dijo Janet Stanek, secretaria de KDHE. "Esto tendrá un impacto directo y positivo en la salud y el futuro de nuestros habitantes más jóvenes de Kansas".
Cada año, casi 35,000 bebés en Kansas reciben la prueba de detección para recién nacidos poco después del nacimiento. Con una pequeña muestra de sangre se pueden detectar 33 afecciones metabólicas y genéticas. El diagnóstico temprano y el inicio del tratamiento han demostrado evidencia de mejores resultados de salud para los niños. Muchas de las afecciones del panel de detección no son detectables durante el nacimiento ni durante las visitas de seguimiento del embarazo. Según múltiples fuentes, se estima que uno de cada 15.000 recién nacidos es diagnosticado con X-ALD. X-ALD es una enfermedad que afecta el sistema nervioso y la corteza suprarrenal. Si no se trata, el X-ALD puede afectar el aprendizaje y el comportamiento de los niños, y su aparición suele ocurrir entre los 4 y 10 años de edad.
KS-NBS se esfuerza por proteger y mejorar la salud de todos los recién nacidos en Kansas. Visite kdhe.ks.gov/NewbornScreening para obtener más información sobre el programa. Puede encontrar más información sobre las pruebas incluidas en las pruebas de detección de recién nacidos en Babys First Test. Para obtener información específica sobre X-ALD, visite la Guía para padres de ALD.